рак щитовидный железа
Морфологические аспекты токсического рак щитовидный железа побочного действия эстразина
Выберите разрешение экрана:
Авто
800x600
1024x768
НАШ ФОРУМБЕСПЛАТНАЯ КОНСУЛЬТАЦИЯВЕТЕРИНАРНЫХ ВРАЧЕЙ
АВТОРИЗАЦИЯ
#lb_overlay{
background: url(./modules/images/overlay.png) repeat;
position: absolute;
z-index: 90;
filter:alpha(opacity=40);
-moz-opacity:.40;
opacity:.40;
background-color:#789BB7;
overflow:hidden;
width:100%;
height:100%;
}
#lb_box{
width: 500px;
height: 340px;
text-align:left;
z-index: 90;
background-color:#789BB7;
}
#lb_box1 {
width: 500px;
height: 340px;
text-align:left;
z-index: 90;
filter:alpha(opacity=20);
-moz-opacity:.20;
opacity:.20;
background-color:#789BB7;
}
#lb_close{
cursor:pointer;
background: url(./modules/images/close.gif);
width: 40px;
height: 40px;
position: absolute;
top: -8px;
right: -8px;
z-index: 99;
}
.logo {
height:80px;
padding:2px;
}
#lb_box_content {
background-color:#789BB7;
width: 490px;
height: 330px;
position: absolute;
top: 4px;
left: 4px;
border:1px solid #FFFFFF;
}
#lb_box_content td {
color: #fff;
font-size: 11px;
font-weight: bold;
}
#lb_box_content a:link,
#lb_box_content a:hover,
#lb_box_content a:visited {
color: #eee;
font-size: 11px;
font-weight: normal;
text-decoration: none;
}
Вход на сайт или Регистрация
Портал о ветеринарии для владельцев животных Login/SignUp
ВходLogIn
Логин | Login:
Пароль | Password:
Забыли пароль?Forget password?
РегистрацияSign up
Имя | Name:
Логин | Username:
Почта | Email:
Пароль | Password:
Еще раз | Retype:
Вход на сайт / регистрация
МЕНЮ
Главная
О проекте
Справочник
Новости
Форум
Поиск
Фотогалерея
Архив файлов
Администрация
Доска объявлений
Ресурсы о животных
Ветеринария для всех
Публикации в прессе
Ветеринарные ВУЗы в Москве
СПРАВОЧНИК
Болезни собак рак щитовидный железа кошек
Ветеринарные препараты
Гомеопатические средства в ветеринарии
Ветеринарные клиники Москвы
Ветеринарные клиники Петербурга
Зоомагазины Москвы
Госветслужбы Москвы
Ветеринарные клиники Подмосковья
Ветеринарная помощь на дому
Ветеринарные лаборатории
Приюты для животных
Питомники собак, клубы
Питомники кошек, клубы
Производители ветпрепаратов
ВЕТЕРИНАРИЯ
Для владельцев
Для специалистов
Законодательство
СОБАКИ
Породы собак
Клички собак
Ветеринария
Разведение
О собаках
Законодательство
Публикации
КОШКИ
Породы кошек
Клички кошек
Ветеринария
Разведение
О кошках
Законодательство
Публикации
РЕКЛАМА
ПТИЦЫ
Лечение птиц
Публикации
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
Поведение животных
ЗАНИМАТЕЛЬНО
Интересные факты
Юмор
САЙТСейчас на сайте:Гостей - 165
Морфологические аспекты токсического рак щитовидный железа побочного действия эстразина
Гормональные препараты зарекомендовали себя как высокоэффективные лекарственные средства для лечения онкологических заболеваний. Они применяются для лечения злокачественных заболеваний как в медицине, так рак щитовидный железа все чаще в ветеринарии. Основными показаниями для применения гормональных препаратов являются, главным образом, опухоли тех органов, которые находятся под влиянием гормонов, так называемые гормонозависимые опухоли (A.M. Гарин, 2000; И.М. Дилъман, 1990). Хорошо известны результаты гормонотерапии рака молочной железы, предстательной железы, эндометрия, щитовидной железы, почки (Л.М. Берн-штейн, 1998). В последнее время накоплены данные, свидетельствующие о гормональной зависимости рака гортани, меланобластомы, опухолей ЖКТ, хондро- рак щитовидный железа остеогенной саркомы. Эти данные открывают возможности дальнейшего расширения показаний к применению гормонотерапии как в медицине, так рак щитовидный железа ветеринарии (Н. Bhakooet.al.,1981; G. Karakousis. et.al., 1980).К основным гормональным средствам, используемым при лечении злокачественных образований животных рак щитовидный железа человека, относятся стероидные гормоны (андрогены, эстрогены, гестогены), их синтетические аналоги рак щитовидный железа антигормоны (антиэстрогены, антиандрогены, антипрогестины рак щитовидный железа препараты, сочетающие в себе действие двух антигормонов). В последнее время большое внимание уделяется созданию эффективных в противоопухолевом отношении гормональных препаратов из групп гормоноцитостатиков, гипоталамических гормонов рак щитовидный железа их аналогов (З.С. Смирнова 200); В.М. Ржезников рак щитовидный железа соавт., 1996).Создание новых лекарственных средств для терапии рака остается актуальной проблемой, поскольку все существующие в настоящее время препараты характеризуются недостаточной активностью, низкой избирательностью специфического действия, высокой токсичностью.При доклиническом изучении токсических рак щитовидный железа побочных эффектом (безвредности) новых противоопухолевых препаратов (далее — ПП) особое место занимают патоморфологические исследования — обязательные в доклиническом изучении безвредности каждого нового ПП, поскольку результаты функциональных токсикологических исследований не всегда дают возможность корректного прогноза интенсивности повреждений органов рак щитовидный железа тканей, рак щитовидный железа степени их обратимости.Исследования патоморфологических изменении (далее — ПИ) позволяют выявить нежелательные повреждающие эффекты на нормальные органы рак щитовидный железа ткани животных; находить границы применения безопасных доз изучаемых препаратов, выявить их тропность к определенным тканям. Исследование последнего аспекта особенно важно при изучении новых гормональных препаратов рак щитовидный железа гормоноцитостатиков — препаратов с комбинированным биологическим действием (гормональным рак щитовидный железа цитостатическим). Морфологические исследования позволяют прогнозировать чувствительность опухолей конкретных локализаций к изучаемому препарату и/или спектр органов-мишеней его побочного действия.Патоморфологическая рак щитовидный железа функциональная оценка действия препарата на органы рак щитовидный железа ткани животных — одно из ведущих звеньев в сложной программе доклинического изучения новых ПП. Она гарантирует безопасность клинического применения препарата, позволяет рациональнее строить его терапевтические режимы.Цель исследованияМорфологическая оценка характера рак щитовидный железа особенностей токсического рак щитовидный железа побочного действия (безвредности) нового гормонального препарата эстразин.Задачи исследования1. Исследование ПИ внутренних органов собак, изучение зависимости побочного рак щитовидный железа токсического действия эстразина от режима применения рак щитовидный железа величины дозы при ректальном введении: однократном (острая токсичность препарата) рак щитовидный железа многократном (курсовом)(хроническая токсичность).2. Исследование ПИ внутренних органов крыс при многократном (курсовом) внутрибрюшинном применении эстразина (хроническая токсичность).Патоморфологическая оценка обратимости рак щитовидный железа скорости репаративных процессов в органах рак щитовидный железа тканях животного после применения эстразина.4. Исследование местно-раздражаюшего действия (далее — МРД) эстразина при его ректальном применении у собак.В работе изучено действие на нормальные внутренние органы животных (крыс рак щитовидный железа собак) эстразина — нового отечественного гормонального ПП.Эстразин синтезирован путем прибавления к эстрону гидразоновой группы =NH-NH2. Предполагалось, что замещение карбонильной группы в молекуле стероида на гидразоновую должно пролонгировать гормональное действие соединения рак щитовидный железа его противоопухолевый эффект в связи со способностью простейших гидразонов стероидных кетонов подвергаться в организме окислению с образованием реакционноспособных диазостероидов, более прочно связывающихся с рецепторами соответствующих гормонов.Эстразин представляет собой 3-оксиэстра-1,3,5-триен- 17-гидразон соединение. По структуре входящего гормона (эстрон) рак щитовидный железа модифицирующего фрагмента (гидразоновая группировка) препарат не имеет аналогов среди применяющихся для лечения рака предстательной железы эстрогенов: синэстрол, диэтилстиль-бэстрол, эстрадурин, этинилэстрадиол, фосфэстрол, хлортрианизен.Лекарственная форма эстразина — свечи на водорастворимой полиэтиленоксидной основе для ректального введения, разработанные в Украинском НИИ фармакотерапии эндокринных заболеваний (бывший Харьковский НИИ Эндокринологии рак щитовидный железа химии гормонов).Для исследования ПИ внутренних органов животных при применении эстразина использовано 14 собак — самцов породы английский бигль в возрасте 8-24 месяцев рак щитовидный железа массой 6-13 кг рак щитовидный железа 75 самцов крыс.Опыты на собакахПрепарат вводился животным ректально в лекарственной форме, представляющей собой свечи, состоящие из 210 мг эстразина рак щитовидный железа 1290 мг полиэтиленоксида. В качестве контроля использованы собаки, получавшие per rectum свечи без эстразина (плацебо).Препарат вводили однократно (опыты по острой токсичности) или многократно (опыты по хронической токсичности) (таблицы 1, 2).Таблица 1. Схема эксперимента по изучению острой токсичности эстразина у собак
№п/п
доза,
мг/кг
сроки эутаназии, сутки
1
140
7
2
140
30
3
140
120
4
280
7
5
280
30
6
280
120
Примечание: однократное введение per rectum; лекарственная форма — свечи.Таблица 2. Схема эксперимента по изучению хронической токсичности эстразина у собак
№
п/п
доза
разовая,
мг/кг
доза
суммарная, мг/кг
сроки
эутаназии, сутки
1
35
700
1
2
70
1400
1
3
плацебо
80 свечей
1
4
35
700
30
5
70
1400
30
6
плацебо
80 свечей
30
7
35
700
120
8
70
1400
120
9
плацебо
80 свечей
120
Примечание: 20-кратное введение per rectum; лекарственная форма — свечи.Эутаназию собак тиопенталом натрия производили утром, натощак (внутривенное введение 100 мг/кт).Для гистологического исследования были взяты: пищевод, желудок, 12-перстная, тощая, подвздошная, ободочная рак щитовидный железа прямая кишки, печень, почки, аорта, легкие, сердце, лимфатические узлы, селезенка, мочевой пузырь, надпочечники, семенники, гипофиз, поджелудочная, щитовидная рак щитовидный железа предстательная железы.Материал фиксировали в 10% нейтральном формалине, заливали в парафин, гистологические срезы окрашивали гематоксилин-эозином, по Ван-Гизону, Суданом 3.Опыты на крысахКрысам эстразин вводили внутрибрюшинно в дозах 100, 200, 500 мг/кг ежедневно на протяжении 20 дней. В качестве контроля использовали интактных крыс рак щитовидный железа крыс, получавших свечи без эстразина плацебо внутрибрюшинно в том же режиме. Для внутрибрюшинного введения свечей с эстразином рак щитовидный железа плацебо их измельчали рак щитовидный железа растворяли в дистиллированной воде, вводили по 6,3 мл (таблица 3).Таблица 3. Схема эксперимента по изучению хронической токсичности эстразина у крыс
п/п
доза
разовая,
мг/кг
доза
суммарная, мг/кг
сроки
зутаназии, сутки
1
100
2000
2
2
200
4000
2
3
500
10000
2
4
плацебо
20 инъекций
2
5
100
2000 4000 10000
30 30 30
6
200
7
500
8
плацебо
20 инъекций
30
9
100
2000
120
10
200
4000
120
11
500
10000
120
12
плацебо
20 инъекций
120
Примечание: 20-кратное введение внутрибрюшинно; лекарственная форма —раствор 6, J мл.Эутаназию крыс диэтиловым эфиром (5 голов из каждой группы) проводили через 2, 30 рак щитовидный железа 120 суток после окончания курсовых введений.Для гистологических исследований взяты: желудочно-кишечный тракт, сердце, легкие, печень, почки, селезенка, тимус, лимфатические узлы, щитовидная рак щитовидный железа поджелудочная железы, гипофиз, надпочечники, мочевой пузырь, семенники.Результаты исследований ПИ внутренних органов собакПосле однократного ректального применения свечей эстразина в дозах 140 рак щитовидный железа 280 мг/кг во внутренних органах собак на ранних сроках исследования обнаруживались признаки расширения рак щитовидный железа полнокровия. капилляров рак щитовидный железа венул органов, отек, ПИ были умеренными рак щитовидный железа наблюдались в тонком рак щитовидный железа толстом отделах кишечника, почках, печени, легких, предстательной рак щитовидный железа щитовидной железах, гипофизе. Глубина изменений зависела от дозы рак щитовидный железа времени после воздействия препарата.Изменения в тонком кишечнике в ранние сроки после однократного применения носили характер альтеративного воспаления, приобретая в поздние сроки признаки хронического воспаления с четкими репаративными проявлениями.Изменения в толстом кишечнике (ободочная рак щитовидный железа прямая кишка) отражали умеренное обратимое МРД эстразина.В почках рак щитовидный железа печени дистрофические изменения паренхиматозных клеток в ранние сроки сопровождались нарушением сосудистой проницаемости эндотелия клубочков почек рак щитовидный железа синусоидов печени, по-видимому, способствуя более стойким изменениям в этих органах в поздние сроки (120 сутки).Изменения в семенниках, предстательной рак щитовидный железа щитовидной железах в ранние сроки после применения эстразина носили выраженный деструктивный рак щитовидный железа атрофический характер. Позднее (30-120 сутки) в этих органах преобладали признаки репаративной регенерации. Выраженные атрофические рак щитовидный железа деструктивные изменения сохранялись к 120 суткам лишь у собак, получавших эстразин в дозе 280 мг/кг.В гипофизе собак отмечено увеличение числа эозинофильных клеток. В надпочечниках отмечена гиперплазия клубочкового рак щитовидный железа субклубочкового слоев. К 120 суткам эти изменения в гипофизе рак щитовидный железа надпочечниках собак практически исчезали.Изменения в легких собак носили характер хронического воспаления с картиной обострения в ранние сроки рак щитовидный железа выраженной репаративной регенерацией в поздние сроки после применения эстразина.ПИ внутренних органов собак при курсовом ректальном введении эстразинаПосле хронического применения эстразина у собак в суммарных дозах 700 рак щитовидный железа 1400 мг/кг в виде ректальных свечей четкие морфологические изменения обнаруживались в почках, печени, ЖКТ, легких, сердце, эндокринных рак щитовидный железа половых железах собак. Изменения сопровождались сосудистыми нарушениями в виде отека, полнокровия рак щитовидный железа расширения капилляров рак щитовидный железа венул, иногда геморрагии. Глубина морфологических изменений в органах зависела от дозы рак щитовидный железа сроков после прекращения воздействий. В большинстве органов эти изменения были обратимы рак щитовидный железа исчезали к 30 рак щитовидный железа 120 суткам.В почках стойкие рак щитовидный железа сохранявшиеся в большей или в меньшей степени до 120 суток дистрофические рак щитовидный железа деструктивные изменения канальцевых рак щитовидный железа клубочковых структур выявлялись на фоне выраженного отека, застойных сосудистых проявлений.В печени умеренные дистрофические изменения гепатопитов, расширение синусоидов, пространств Диссе, отмеченные в ранние сроки, практически исчезали к концу наблюдения (120 сутки).В желудке, миокарде, мочевом пузыре очаговые дистрофические изменения клеток, сосудистые нарушения были полностью обратимы к 30 рак щитовидный железа 120 суткам. В легких рак щитовидный железа тонком кишечнике в ранние сроки обнаруживались выраженные воспалительные изменения с признаками обострения хронических проявлений. В поздние сроки после окончания введений эстразина в этих органах преобладали репаративные изменения.Изменения в прямой рак щитовидный железа ободочной кишках отражали умеренное обратимое МРД.Изменения в половых рак щитовидный железа эндокринных органах, с одной стороны, отражали токсический эффект высоких доз эстразина, рак щитовидный железа с другой — действие его гормонального компонента. Так, в семенниках рак щитовидный железа простате отмечены очаговые деструктивные рак щитовидный железа атрофические изменения, сохранившиеся в большей или меньшей степени до 30 суток рак щитовидный железа практически исчезнувшие к 120 суткам.В фолликулах щитовидных желез собак отмечено нарушение структуры рак щитовидный железа образование коллоида. Признаки частичной нормализации в фолликулах наблюдались на 30 сутки на фоне очаговых атрофических изменений. Полное восстановление структур железы наблюдалось на 120 сутки.В гипофизе — четкое увеличение числа эозинофильных клеток, преобладание которых сохранялось рак щитовидный железа до 120 суток.В надпочечниках собак в ранние сроки после применения обеих доз эстразина отмечена умеренная (обратимая к 30 или 120 суткам) гипоплазия пучкового слоя.Исследование МРД препарата проведено на 14 собаках в опытах по изучению острой рак щитовидный железа хронической токсичности препарата.Эстразин в виде свечей вводили per rectum однократно в дозах 140 рак щитовидный железа 280 мг/кг или многократно в дозах 35 рак щитовидный железа 70 мг/кг (20 дней). В качестве контроля использовались собаки, получавшие ректально свечи без эстразина.Эутаназию собак тиопенталом натрия проводили через 7, 30 рак щитовидный железа 120 суток после многократных введений эстразина.Изучение ПИ прямой рак щитовидный железа ободочной кишок собак после однократного ректального введения свечей с эстразином.Макроскопически в слизистых оболочках прямой рак щитовидный железа дистального отдела ободочной кишок через 7 суток после введения свечей с эстразином в дозах 140 рак щитовидный железа 280 мг/кг отмечена умеренная, неравномерная гиперемия, отек. Через 30 рак щитовидный железа 120 суток изменений не обнаружено. При гистологическом исследовании прямой кишки через 7 суток после введения отмечены признаки отека, участки очаговой рак щитовидный железа тотальной десквамации эпителия крипт, расширение лимфатических рак щитовидный железа кровеносных сосудов. воспалительная инфильтрация. В ободочной кишке — отек, очаговые деструктивные изменения эпителия крипт, отсутствие слизеобразования. Деструктивные, воспалительные рак щитовидный железа атрофические изменения при дозе 280 мг/кг выражены сильнее в обоих отделах толстой кишки. Через 30 суток после однократного введения свечей с эстразином в дозах 140 рак щитовидный железа 280 мг/кг в слизистой отмечены признаки выраженной регенерации эпителия, рубцовые изменения на месте эрозий, восстановление слизеобразования. Сохранялись участки атрофии апикальных участков крипт.Через 120 суток в прямой рак щитовидный железа ободочной кишках отмечено полное восстановление.Изучение ПИ прямой рак щитовидный железа ободочной кишки собак после курсового введения свечей с эстразином.Макроскопически изменения слизистых оболочек прямой рак щитовидный железа дистального отдела ободочной кишки через 1 сутки после курса ректального введения свечей с эстразином рак щитовидный железа плацебо были сходными рак щитовидный железа выражались в умеренной гиперемии. На 30 рак щитовидный железа 120 сутки изменений не обнаруживалось.При морфологическом изучении этих слизистых у собак, получавших свечи без эстразина, отмечен небольшой отек, встречались участки десквамации поверхностного эпителия крипт, умеренная воспалительная инфильтрация, полнокровие рак щитовидный железа расширение капилляров рак щитовидный железа венул. У собак, получавших свечи с эстразином (35 рак щитовидный железа 70 мг/кг, суммарно 700 рак щитовидный железа 1400 мг/кг), в слизистых наблюдали подобные морфологические изменения, обнаруживались мелкие участки кровоизлияний.Через 30 суток после окончания введений собакам свечей с эстразином (35 мг/кг, всего 700 мт/кг) отмечали выраженную регенерацию эпителия, сохранялись отдельные инфильтраты. После окончания введения собакам свечей с эстразином в дозе 70 мг/кг (всего 1400 мг/кг) в слизистых оболочках прямой рак щитовидный железа ободочной кишок сохранялись участки, лишенные поверхностного эпигелия.К 120 суткам в слизистых всех собак отмечены выраженные репаративные изменения эпителия крипт рак щитовидный железа рубцовые изменения в строме крипт.Исследование показало, что лекарственная форма эстразина в виде ректальных свечей вызывает умеренное обратимое МРД в слизистой прямой рак щитовидный железа ободочной кишок собак как при однократном, так рак щитовидный железа при многократном применении.Морфологические проявления МРД эстразина более выражены при однократном применении рак щитовидный железа зависят от дозы препарата. Многократное применение свечей с эстразином рак щитовидный железа без него вызывает сходное МРД в прямой рак щитовидный железа ободочной кишке собак.На основании полученных данных можно заключить, что лекарственная форма эстразина (ректальные свечи) может быть рекомендована для клинического применения.ПИ внутренних органов крыс при курсовом внутриорюшинном применении эстразинаПосле курсового внутрибрюшинного введения эстразина в суммарных дозах 2000, 4000, 10000 мг/кг (разовые дозы — 100, 200, 500 мг/кг соответственно) морфологические изменения обнаруживались в печени, почках, семенниках, рак щитовидный железа также в лимфоузлах, тимусе, надпочечниках, щитовидной железе рак щитовидный железа гипофизе. Глубина морфологических изменений зависела от дозы рак щитовидный железа сроков после окончания его воздействий.Изменения в печени, миокарде в ранние сроки после применения эстразина в суммарной дозе 2000 мг/кг были незначительными (очаги вакуолизированных клеток). С увеличением дозы очаги дистрофии становились более распространенными рак щитовидный железа увеличивались в размерах. Эти изменения были преходящими рак щитовидный железа исчезали к 30 суткам. При дозах 2000 рак щитовидный железа 4000 мг/кг в печени крыс на 120 сутки, наряду с участками вакуольной дистрофии по периферии долек, наблюдали предопухолевые изменения, локализующиеся центролобулярно, у одной крысы (2000 мг/кг) обнаружена гепатома (аденома).В печени одной павшей крысы после применения эстразина в дозе 10000 мг/кг наблюдали участки некрозов.В почках крыс изменения носили стойкий деструктивно-дистрофический характер. Они проявлялись на фоне выраженного интерстициального отека.После применения эстразина в высокой токсичной дозе (суммарно 10000 мг/кг) характер изменений в почках в поздние сроки наблюдения соответствовал нефрозу.В семенниках крыс в ранние сроки после применения эстразина в дозах 2000 рак щитовидный железа 4000 мг/кг отмечены очаговые дегенеративные рак щитовидный железа атрофические изменения сперматогенного эпителия, становившиеся более выраженными (вплоть до полной атрофии сперматогоний) при увеличении дозы до 10000 мг/кг. Характер восстановления в семенниках зависел от дозы эстразина. К концу наблюдения полного восстановления в семенниках не наблюдалось.В лимфоузлах рак щитовидный железа тимусе крыс в ранние сроки после курсового воздействия отмечали очаговые деструктивные рак щитовидный железа атрофические изменения, глубина которых зависела от величины дозы препарата. Выраженные репаративные изменения в этих органах обнаруживались к 30 суткам, у единичных крыс очаговые атрофические изменения лимфоидной ткани сохранялись позднее.В надпочечниках крыс наблюдалось преходящее увеличение коркового слоя, наиболее выраженное после применения эстразина в суммарных дозах 4000 рак щитовидный железа 10000 мг/кг.В щитовидных железах отмечено обратимое увеличение содержания коллоида в фолликулах при всех использованных дозах эстразина. Увеличение числа крупных фолликулов с сопутствующим снижением количества интрафолликулярной ткани отмечено после применения эстразина в дозе 10000 мг/кг.В гипофизе крыс после введения эстразина в дозе 2000 мг/кт выраженных изменений не обнаружено. Позднее были обнаружены участки гиперплазии. После доз 4000 рак щитовидный железа 10000 мг/кг отмечено снижение числа эозинофильных клеток в ранние сроки, сменявшееся их очаговой компенсаторной гиперплазией на 120 сутки.В легких рак щитовидный железа тонком кишечнике морфологических особенностей, по сравнению с контрольными животными, не выявлено.В остальных изученных органах (пищевод, желудок, толстый кишечник, аорта, мочевой пузырь, селезенка, поджелудочная железа) изменений не обнаружено, или они были незначительными рак щитовидный железа преходящими.Выводы1. По степени выраженности морфологических изменений внутренних органов лабораторных животных новый ПП эстразин может быть отнесен к категории низкотоксичных.2. При однократном рак щитовидный железа курсовом применении эстразина у собак рак щитовидный железа крыс морфологические изменения обнаружены в почках, печени, эндокринных, половых железах, сердце, легких, кишечнике рак щитовидный железа лимфопролиферативных органах.3. Глубина рак щитовидный железа характер повреждений зависят от вида животных, дозы эстразина, способов его введения рак щитовидный железа сроков наблюдения.Органами, наиболее чувствительными к токсическому действию эстразина, у собак являются почки, печень, у крыс — почки, печень рак щитовидный железа семенники.5. У собак морфологические изменения в органах рак щитовидный железа тканях сопровождаются более четкими, чем у крыс, сосудистыми нарушениями (отек, полнокровие рак щитовидный железа расширение капилляров рак щитовидный железа венул).6. Морфологические изменения, обусловленные токсическим действием эстразина, в большинстве органов обратимы рак щитовидный железа исчезают практически полностью к 30-120 суткам после применения препарата. Исключение составляют почки рак щитовидный железа печень, морфологические изменения в которых у отдельных животных сохраняются позже 120 суток.7. Лекарственная форма препарата эстразин — ректальные свечи — вызывает умеренное обратимое МРД как при однократном (в большей мере), так рак щитовидный железа при многократном применении, рак щитовидный железа может быть рекомендована для практического применения.
Д.Д.КОЗЛОВ, к.в.н., РУДН, г. Москва
< Пред.
След. >
Назад
ПО ТЕМЕ
РЕКЛАМА
ГОЛОСОВАНИЯ
Как Вы относитесь к частным ветеринарам?
Доверяю
Не доверяю
Езжу только в клинику
А кто это такие?
РЕКЛАМА
ФОТОГАЛЕРЕЯ
/**/
Грэй
a {text-decoration: none;}
a:hover {text-decoration: none}
Мнение администрации портала "Ветеринарка.ру" может не совпадать с мнением авторов статей. Любая информация, опубликованная на сайте, никоим образом не является руководством к самостоятельной диагностике рак щитовидный железа лечению болезней животных. Мы настоятельно рекомендуем по вопросам диагностики, лечения рак щитовидный железа профилактики болезней животных обращаться к ветеринарным специалистам. Администрация портала не несет никакой ответственности по обстоятельствам, связанным с печальным исходом самолечения владельцами животных.
При полном или частичном копировании материалов сайта прямая индексируемая ссылка на источник обязательна! ©
Veterinarka.ru, 2006Создание сайта: студия PetsDesign
разделы
георешетка
градирня вентиляторные грд
светящийся краска
дезинфекция белье
подводный гидромассаж
tag heuer
гайковерт электрический
огнезащитный состав
резка
покраска аэротенк
угловой тестомесители
корпаративные вечеринка
автоматический оповещение
поглощение радиоволна
штангенциркуль
kiev apartaments service
красный площадь васильевский спуск
icq купить
dunlup 205 55 r16
электрокардиограф
штамповка
продажа кофе
витрина мороженый
renu multiplus 355мл
креатин
kyiv apartments service
фасадный покрытие
урок охота
i`m o.k./герои гроб
шарошка алмазный
ведро шампанский
билет задорнов
fargo
полноцвет кружок
газонокосилка stiga
аэробика мячом
сухой мороженый
имплантат
protherm
светящийся краска
банковский сейфовые ячейка
мрт коленный сустав
5440.11 (крышка)
kyiv apartaments rent
эксимер лазер
купить nokia 9300i
три цвета: синий
пазл
бахила полиэтиленовый
аппарат фигурный нарезка тест
гайковерт
корпоративный иностранный
ваза 2114
курьерский почта
катушка контактор
легранд
сушильный машина ardo
купить nokia 8910
промышленный аккумулятор
флагшток внутренний использование
подгонный компенсатор danfoss
ленинградский вокзал билет
гайковерт
международный конкурс
покраска рчв
электромонтажный стол
hi-fi
аэрография
хендэ соната
антиобледенительные система
тренировка память
сборный доставка
озеленение
этикетировочные машина
ваза 2112
бахила производитель
билет задорнов
крановый тележка
тестоделитель
красный площадь гум
катушка контактор
ковры резиновый
юр.адрес
купить отвед
kiev apartaments service
диспорт
fargo
доставка напиток
пескоструйка
покраска рчв
1000 холодильник
блюдо фарфор
универсам красный площадь
эксимер лазер
кулер
вызов водитель
штанга насосный
газонокосилка black decker
стелажи
купить айсбест
стенд
микросреда компания
тестоделитель
билет цдкж
рукавица
протеин
асбест а7-450
ичп пбоюл
измерительный комплекс к2-79
лак эмаль
дулевский фарфор
охота бабочка
корпоративный обслуживание
cad купить
холодильник бош
thuraya sg 2510
применение доломита
мачта флагшток
флагшток внутренний использование
крановый тележка
апгрейд обезьяна
купить fifa 2006
травертин
заказать обед
снегоуборочный машина
резка
циклон сцн-40
рак щитовидный железа